Ivabradine JensonR

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2018

Aktivna sestavina:

ivabradino hidrochloridas

Dostopno od:

JensonR+ Limited

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Širdies terapija

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom