Ivabradine JensonR

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2018

Bahan aktif:

ivabradino hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

JensonR+ Limited

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Širdies terapija

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini