Ivabradine JensonR

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-12-2018

Virkt innihaldsefni:

ivabradino hidrochloridas

Fáanlegur frá:

JensonR+ Limited

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Širdies terapija

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru