Ivabradine JensonR

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-12-2018

有效成分:

ivabradino hidrochloridas

可用日期:

JensonR+ Limited

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Širdies terapija

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2018
资料单张 资料单张 德文 20-12-2018
产品特点 产品特点 德文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2018
资料单张 资料单张 英文 20-12-2018
产品特点 产品特点 英文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2018
资料单张 资料单张 法文 20-12-2018
产品特点 产品特点 法文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-12-2018