Ivabradine JensonR

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2018

Bahan aktif:

ivabradino hidrochloridas

Tersedia dari:

JensonR+ Limited

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Širdies terapija

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini