Ivabradine JensonR

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ivabradino hidrochloridas

Mevcut itibaren:

JensonR+ Limited

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Širdies terapija

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-12-2018

Belge geçmişini görüntüleyin