Ivabradine Anpharm

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2023

Aktiva substanser:

ivabradiinia

Tillgänglig från:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kod:

C01EB17

INN (International namn):

ivabradine

Terapeutisk grupp:

Muut sydänvalmisteet

Terapiområde:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiska indikationer:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalinen annos betablocker. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Anpharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Anpharm
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Anpharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Anpharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ANPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Anpharm (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella ”S”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella ”S”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
3
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispot
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-02-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt