Ivabradine Anpharm

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2023

Aktiv ingrediens:

ivabradiinia

Tilgjengelig fra:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Muut sydänvalmisteet

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalinen annos betablocker. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2015-09-08

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Anpharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Anpharm
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Anpharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Anpharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ANPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Anpharm (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella ”S”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella ”S”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
3
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet