Ivabradine Anpharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2023

Aktiv bestanddel:

ivabradiinia

Tilgængelig fra:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Muut sydänvalmisteet

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalinen annos betablocker. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2015-09-08

Indlægsseddel

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Anpharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Anpharm
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Anpharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Anpharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ANPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Anpharm (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella ”S”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella ”S”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
3
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispot
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-02-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt