Ivabradine Anpharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ivabradiinia

Disponibbli minn:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kodiċi ATC:

C01EB17

INN (Isem Internazzjonali):

ivabradine

Grupp terapewtiku:

Muut sydänvalmisteet

Żona terapewtika:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalinen annos betablocker. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Anpharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Anpharm
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Anpharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Anpharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ANPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Anpharm (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella ”S”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella ”S”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
3
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispot
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott