Ivabradine Anpharm

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2019

Aktivna sestavina:

ivabradiinia

Dostopno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Muut sydänvalmisteet

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalinen annos betablocker. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Anpharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Anpharm
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Anpharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Anpharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ANPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Anpharm (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella ”S”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella ”S”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
3
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom