Ivabradine Anpharm

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ivabradiinia

Предлага се от:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

АТС код:

C01EB17

INN (Международно Name):

ivabradine

Терапевтична група:

Muut sydänvalmisteet

Терапевтична област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтични показания:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalinen annos betablocker. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Anpharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Anpharm
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Anpharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Anpharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ANPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Anpharm (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella ”S”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella ”S”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
3
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-02-2019
Листовка Листовка испански 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-02-2023
Листовка Листовка чешки 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-02-2023
Листовка Листовка датски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-02-2023
Листовка Листовка немски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-02-2023
Листовка Листовка естонски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-02-2023
Листовка Листовка гръцки 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-02-2023
Листовка Листовка английски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-02-2019
Листовка Листовка френски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-02-2023
Листовка Листовка италиански 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-02-2019
Листовка Листовка латвийски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-02-2019
Листовка Листовка литовски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-02-2023
Листовка Листовка унгарски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-02-2023
Листовка Листовка малтийски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-02-2019
Листовка Листовка полски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-02-2023
Листовка Листовка португалски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-02-2019
Листовка Листовка румънски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-02-2023
Листовка Листовка словашки 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-02-2023
Листовка Листовка словенски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-02-2019
Листовка Листовка шведски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-02-2023
Листовка Листовка норвежки 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-02-2023
Листовка Листовка исландски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-02-2023
Листовка Листовка хърватски 28-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите