Ivabradine Anpharm

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ivabradiinia

Verfügbar ab:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-Code:

C01EB17

INN (Internationale Bezeichnung):

ivabradine

Therapiegruppe:

Muut sydänvalmisteet

Therapiebereich:

Angina Pectoris; Heart Failure

Anwendungsgebiete:

Oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisIvabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalinen annos betablocker. Kroonisen sydämen failureIvabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II-IV-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2015-09-08

Gebrauchsinformation

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ivabradine Anpharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine Anpharm
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Anpharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Anpharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ANPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Anpharm (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella ”S”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella ”S”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
3
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispot
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-02-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen