Ingelvac PCV FLEX

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-11-2017

Aktiva substanser:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Pigs

Terapiområde:

Immunologici per suidi

Terapeutiska indikationer:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Ritirato

Tillstånd datum:

2017-05-24

Bipacksedel

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2017
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-11-2017
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-11-2017
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2017
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Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2017
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-11-2017
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Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-11-2017
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Bipacksedel Bipacksedel polska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-06-2017