Ingelvac PCV FLEX

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-11-2017

Aktiv bestanddel:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Pigs

Terapeutisk område:

Immunologici per suidi

Terapeutiske indikationer:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2017-05-24

Indlægsseddel

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-06-2017