Ingelvac PCV FLEX

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA07

INN (Medzinárodný Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Immunologici per suidi

Terapeutické indikácie:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2017-05-24

Príbalový leták

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov