Ingelvac PCV FLEX

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2017

Aktiv ingrediens:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Pigs

Terapeutisk område:

Immunologici per suidi

Indikasjoner:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2017-05-24

Informasjon til brukeren

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-06-2017