Ingelvac PCV FLEX

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Pigs

Терапевтична област:

Immunologici per suidi

Терапевтични показания:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2017-05-24

Листовка

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2017
Листовка Листовка испански 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-11-2017
Листовка Листовка чешки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2017
Листовка Листовка датски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2017
Листовка Листовка немски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2017
Листовка Листовка естонски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-11-2017
Листовка Листовка гръцки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-11-2017
Листовка Листовка английски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2017
Листовка Листовка френски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2017
Листовка Листовка латвийски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2017
Листовка Листовка литовски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2017
Листовка Листовка унгарски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-11-2017
Листовка Листовка малтийски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2017
Листовка Листовка полски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2017
Листовка Листовка португалски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2017
Листовка Листовка румънски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2017
Листовка Листовка словашки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2017
Листовка Листовка словенски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2017
Листовка Листовка фински 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2017
Листовка Листовка шведски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2017
Листовка Листовка норвежки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-11-2017
Листовка Листовка исландски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2017
Листовка Листовка хърватски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите