Ingelvac PCV FLEX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-11-2017

Bahan aktif:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Pigs

Area terapi:

Immunologici per suidi

Indikasi Terapi:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Ritirato

Tanggal Otorisasi:

2017-05-24

Selebaran informasi

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-06-2017