Ingelvac PCV FLEX

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2017

유효 성분:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Pigs

치료 영역:

Immunologici per suidi

치료 징후:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Ritirato

승인 날짜:

2017-05-24

환자 정보 전단

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-06-2017