Ingelvac PCV FLEX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Pigs

Ārstniecības joma:

Immunologici per suidi

Ārstēšanas norādes:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2017-05-24

Lietošanas instrukcija

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-06-2017

Skatīt dokumentu vēsturi