Ingelvac PCV FLEX

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

proteina ORF2 di tipo 2 del circovirus suino

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Pigs

Área terapéutica:

Immunologici per suidi

indicaciones terapéuticas:

Per l'immunizzazione attiva dei suini senza pcv2 è disposta materna derivati, gli anticorpi anti-età di 2 settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta),.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2017-05-24

Informació per a l'usuari

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INGELVAC PCV FLEX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1 ml) contiene:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potency relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento.
Adiuvante: Carbomero 1 mg.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
sintomatico.
18
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Proteina ORF2 del circovirus suino tipo 2
RP* 1,0–3,75
* Potenca relativa (test ELISA) per confronto con un vaccino di
riferimento
ADIUVANTE:
Carbomero
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione iniettabile da incolore a giallastra, da trasparente a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini privi di anticorpi di origine
materna contro il PCV2 a partire da
2 settimane di età nei confronti del circovirus suino tipo 2 (PCV2).
In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, è stato
dimostrato che la vaccinazione riduce la mortalità, i segni clinici e
le lesioni nei tessuti linfoidi,
associati alle malattie da PCV2 (PCVD).
In aggiunta, la vaccinazione ha mostrato la riduzione
dell’eliminazione nasale del PCV2, della carica
virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e della durata della viremia.
Inizio dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione
Durata dell’immunità:
almeno 17 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una leggera e transitoria ipertermia si verifica molto comunemente il
giorno della vaccinazione.
In occasioni molto rare si possono verificare reazioni anafilattiche
che devono essere trattate in modo
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-11-2017

Veure l'historial de documents