Harvoni

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-11-2022

Aktiva substanser:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AX65

INN (International namn):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapiområde:

Hepatitis C Kronisk

Terapeutiska indikationer:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-11-17

Bipacksedel

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ledipasvir/sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Harvoni
3.
Sådan skal du tage Harvoni
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS HARVONI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
OPLYSNINGERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL ER GÆLDENDE FOR DIT BARN (I
DETTE TILFÆLDE BEDES DU FORSTÅ OG
LÆSE "DU" SOM "DIT BARN").
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Harvoni er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer,
ledipasvir og sofosbuvir. Harvoni gives til
behandling af kronisk (langvarig) infektion med hepatitis C-virus hos
VOKSNE
og
BØRN I ALDEREN 3 ÅR
OG ÆLDRE
.
Hepatitis C er en virusinfektion i leveren. De aktive stoffer i dette
lægemiddel arbejder sammen ved at
blokere 2 forskellige proteiner, som virusset skal bruge til at vokse
og reproducere, og gør det dermed
muligt at fjerne infektionen permanent fra kroppen.
Harvoni tages nogle gange med et andet lægemiddel, ribavirin.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med Harvoni. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine
lægemidler.
2.
DET SKAL D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 157 mg lactose (som monohydrat)
og 47 mikrogram sunset
yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 78 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Orange, diamantformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca.
19 mm x 10 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”7985” på den anden side.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, kapselformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca. 14
mm x 7 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”HRV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Harvoni er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alderen 3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Harvoni bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalede dosis af Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg 1 gang
dagligt sammen med eller uden
mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis af Harvoni til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægt
(som angivet i tabel 2) og kan indtages med eller uden mad (se pkt.
5.2).
En granulatformulering af Harvoni er tilgængelig til behandling af
kronisk HCV-inf
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik