Harvoni

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ledipasvir, Sofosbuvir

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AX65

INN (nemzetközi neve):

ledispavir, sofosbuvir

Terápiás csoport:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terápiás terület:

Hepatitis C Kronisk

Terápiás javallatok:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2014-11-17

Betegtájékoztató

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ledipasvir/sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Harvoni
3.
Sådan skal du tage Harvoni
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS HARVONI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
OPLYSNINGERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL ER GÆLDENDE FOR DIT BARN (I
DETTE TILFÆLDE BEDES DU FORSTÅ OG
LÆSE "DU" SOM "DIT BARN").
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Harvoni er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer,
ledipasvir og sofosbuvir. Harvoni gives til
behandling af kronisk (langvarig) infektion med hepatitis C-virus hos
VOKSNE
og
BØRN I ALDEREN 3 ÅR
OG ÆLDRE
.
Hepatitis C er en virusinfektion i leveren. De aktive stoffer i dette
lægemiddel arbejder sammen ved at
blokere 2 forskellige proteiner, som virusset skal bruge til at vokse
og reproducere, og gør det dermed
muligt at fjerne infektionen permanent fra kroppen.
Harvoni tages nogle gange med et andet lægemiddel, ribavirin.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med Harvoni. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine
lægemidler.
2.
DET SKAL D
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 157 mg lactose (som monohydrat)
og 47 mikrogram sunset
yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 78 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Orange, diamantformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca.
19 mm x 10 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”7985” på den anden side.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, kapselformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca. 14
mm x 7 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”HRV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Harvoni er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alderen 3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Harvoni bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalede dosis af Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg 1 gang
dagligt sammen med eller uden
mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis af Harvoni til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægt
(som angivet i tabel 2) og kan indtages med eller uden mad (se pkt.
5.2).
En granulatformulering af Harvoni er tilgængelig til behandling af
kronisk HCV-inf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése