Harvoni

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-07-2020

Aktivna sestavina:

ledipasvir, Sofosbuvir

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AX65

INN (mednarodno ime):

ledispavir, sofosbuvir

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapevtsko območje:

Hepatitis C Kronisk

Terapevtske indikacije:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2014-11-17

Navodilo za uporabo

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ledipasvir/sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Harvoni
3.
Sådan skal du tage Harvoni
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS HARVONI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
OPLYSNINGERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL ER GÆLDENDE FOR DIT BARN (I
DETTE TILFÆLDE BEDES DU FORSTÅ OG
LÆSE "DU" SOM "DIT BARN").
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Harvoni er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer,
ledipasvir og sofosbuvir. Harvoni gives til
behandling af kronisk (langvarig) infektion med hepatitis C-virus hos
VOKSNE
og
BØRN I ALDEREN 3 ÅR
OG ÆLDRE
.
Hepatitis C er en virusinfektion i leveren. De aktive stoffer i dette
lægemiddel arbejder sammen ved at
blokere 2 forskellige proteiner, som virusset skal bruge til at vokse
og reproducere, og gør det dermed
muligt at fjerne infektionen permanent fra kroppen.
Harvoni tages nogle gange med et andet lægemiddel, ribavirin.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med Harvoni. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine
lægemidler.
2.
DET SKAL D
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 157 mg lactose (som monohydrat)
og 47 mikrogram sunset
yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 78 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Orange, diamantformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca.
19 mm x 10 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”7985” på den anden side.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, kapselformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca. 14
mm x 7 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”HRV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Harvoni er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alderen 3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Harvoni bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalede dosis af Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg 1 gang
dagligt sammen med eller uden
mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis af Harvoni til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægt
(som angivet i tabel 2) og kan indtages med eller uden mad (se pkt.
5.2).
En granulatformulering af Harvoni er tilgængelig til behandling af
kronisk HCV-inf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov