Harvoni

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-07-2020

Virkt innihaldsefni:

ledipasvir, Sofosbuvir

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AX65

INN (Alþjóðlegt nafn):

ledispavir, sofosbuvir

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Lækningarsvæði:

Hepatitis C Kronisk

Ábendingar:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2014-11-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ledipasvir/sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Harvoni
3.
Sådan skal du tage Harvoni
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS HARVONI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
OPLYSNINGERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL ER GÆLDENDE FOR DIT BARN (I
DETTE TILFÆLDE BEDES DU FORSTÅ OG
LÆSE "DU" SOM "DIT BARN").
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Harvoni er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer,
ledipasvir og sofosbuvir. Harvoni gives til
behandling af kronisk (langvarig) infektion med hepatitis C-virus hos
VOKSNE
og
BØRN I ALDEREN 3 ÅR
OG ÆLDRE
.
Hepatitis C er en virusinfektion i leveren. De aktive stoffer i dette
lægemiddel arbejder sammen ved at
blokere 2 forskellige proteiner, som virusset skal bruge til at vokse
og reproducere, og gør det dermed
muligt at fjerne infektionen permanent fra kroppen.
Harvoni tages nogle gange med et andet lægemiddel, ribavirin.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med Harvoni. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine
lægemidler.
2.
DET SKAL D
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 157 mg lactose (som monohydrat)
og 47 mikrogram sunset
yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 78 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Orange, diamantformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca.
19 mm x 10 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”7985” på den anden side.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, kapselformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca. 14
mm x 7 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”HRV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Harvoni er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alderen 3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Harvoni bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalede dosis af Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg 1 gang
dagligt sammen med eller uden
mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis af Harvoni til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægt
(som angivet i tabel 2) og kan indtages med eller uden mad (se pkt.
5.2).
En granulatformulering af Harvoni er tilgængelig til behandling af
kronisk HCV-inf
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-07-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu