Harvoni

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-07-2020

유효 성분:

ledipasvir, Sofosbuvir

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

치료 영역:

Hepatitis C Kronisk

치료 징후:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-11-17

환자 정보 전단

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ledipasvir/sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Harvoni
3.
Sådan skal du tage Harvoni
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS HARVONI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
OPLYSNINGERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL ER GÆLDENDE FOR DIT BARN (I
DETTE TILFÆLDE BEDES DU FORSTÅ OG
LÆSE "DU" SOM "DIT BARN").
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Harvoni er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer,
ledipasvir og sofosbuvir. Harvoni gives til
behandling af kronisk (langvarig) infektion med hepatitis C-virus hos
VOKSNE
og
BØRN I ALDEREN 3 ÅR
OG ÆLDRE
.
Hepatitis C er en virusinfektion i leveren. De aktive stoffer i dette
lægemiddel arbejder sammen ved at
blokere 2 forskellige proteiner, som virusset skal bruge til at vokse
og reproducere, og gør det dermed
muligt at fjerne infektionen permanent fra kroppen.
Harvoni tages nogle gange med et andet lægemiddel, ribavirin.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med Harvoni. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine
lægemidler.
2.
DET SKAL D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 157 mg lactose (som monohydrat)
og 47 mikrogram sunset
yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 78 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Orange, diamantformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca.
19 mm x 10 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”7985” på den anden side.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, kapselformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca. 14
mm x 7 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”HRV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Harvoni er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alderen 3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Harvoni bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalede dosis af Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg 1 gang
dagligt sammen med eller uden
mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis af Harvoni til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægt
(som angivet i tabel 2) og kan indtages med eller uden mad (se pkt.
5.2).
En granulatformulering af Harvoni er tilgængelig til behandling af
kronisk HCV-inf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기