Harvoni

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-11-2022
SPC SPC (SPC)
10-11-2022
PAR PAR (PAR)
29-07-2020

active_ingredient:

ledipasvir, Sofosbuvir

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AX65

INN:

ledispavir, sofosbuvir

therapeutic_group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

therapeutic_area:

Hepatitis C Kronisk

therapeutic_indication:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2014-11-17

PIL

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ledipasvir/sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Harvoni
3.
Sådan skal du tage Harvoni
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS HARVONI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
OPLYSNINGERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL ER GÆLDENDE FOR DIT BARN (I
DETTE TILFÆLDE BEDES DU FORSTÅ OG
LÆSE "DU" SOM "DIT BARN").
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Harvoni er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer,
ledipasvir og sofosbuvir. Harvoni gives til
behandling af kronisk (langvarig) infektion med hepatitis C-virus hos
VOKSNE
og
BØRN I ALDEREN 3 ÅR
OG ÆLDRE
.
Hepatitis C er en virusinfektion i leveren. De aktive stoffer i dette
lægemiddel arbejder sammen ved at
blokere 2 forskellige proteiner, som virusset skal bruge til at vokse
og reproducere, og gør det dermed
muligt at fjerne infektionen permanent fra kroppen.
Harvoni tages nogle gange med et andet lægemiddel, ribavirin.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med Harvoni. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine
lægemidler.
2.
DET SKAL D
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 157 mg lactose (som monohydrat)
og 47 mikrogram sunset
yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 78 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg filmovertrukne tabletter
Orange, diamantformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca.
19 mm x 10 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”7985” på den anden side.
Harvoni 45 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, kapselformet, filmovertrukken tablet med dimensioner på ca. 14
mm x 7 mm, præget med
”GSI” på den ene side og med ”HRV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Harvoni er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos
voksne og pædiatriske patienter i
alderen 3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Harvoni bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalede dosis af Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg 1 gang
dagligt sammen med eller uden
mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis af Harvoni til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægt
(som angivet i tabel 2) og kan indtages med eller uden mad (se pkt.
5.2).
En granulatformulering af Harvoni er tilgængelig til behandling af
kronisk HCV-inf
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 10-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-07-2020
PIL PIL չեխերեն 10-11-2022
SPC SPC չեխերեն 10-11-2022
PAR PAR չեխերեն 29-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 10-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 10-11-2022
SPC SPC էստոներեն 10-11-2022
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 10-11-2022
SPC SPC հունարեն 10-11-2022
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 10-11-2022
SPC SPC անգլերեն 10-11-2022
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 10-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 10-11-2022
SPC SPC իտալերեն 10-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 10-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 10-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 10-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL մալթերեն 10-11-2022
SPC SPC մալթերեն 10-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 10-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 10-11-2022
SPC SPC լեհերեն 10-11-2022
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 10-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 10-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 10-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 10-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 10-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 10-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 10-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-07-2020

view_documents_history