Gilenya

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-09-2023

Aktiva substanser:

fingolimod hidrochloridas

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L04AA27

INN (International namn):

fingolimod

Terapeutisk grupp:

Imunosupresantai

Terapiområde:

Išsėtinė sklerozė

Terapeutiska indikationer:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2011-03-17

Bipacksedel

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik