Gilenya

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-09-2023
SPC SPC (SPC)
15-09-2023
PAR PAR (PAR)
18-12-2018

active_ingredient:

fingolimod hidrochloridas

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L04AA27

INN:

fingolimod

therapeutic_group:

Imunosupresantai

therapeutic_area:

Išsėtinė sklerozė

therapeutic_indication:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2011-03-17

PIL

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 15-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-12-2018
PIL PIL չեխերեն 15-09-2023
SPC SPC չեխերեն 15-09-2023
PAR PAR չեխերեն 18-12-2018
PIL PIL դանիերեն 15-09-2023
SPC SPC դանիերեն 15-09-2023
PAR PAR դանիերեն 18-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-12-2018
PIL PIL էստոներեն 15-09-2023
SPC SPC էստոներեն 15-09-2023
PAR PAR էստոներեն 18-12-2018
PIL PIL հունարեն 15-09-2023
SPC SPC հունարեն 15-09-2023
PAR PAR հունարեն 18-12-2018
PIL PIL անգլերեն 15-09-2023
SPC SPC անգլերեն 15-09-2023
PAR PAR անգլերեն 18-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-12-2018
PIL PIL իտալերեն 15-09-2023
SPC SPC իտալերեն 15-09-2023
PAR PAR իտալերեն 18-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 15-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-12-2018
PIL PIL մալթերեն 15-09-2023
SPC SPC մալթերեն 15-09-2023
PAR PAR մալթերեն 18-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-12-2018
PIL PIL լեհերեն 15-09-2023
SPC SPC լեհերեն 15-09-2023
PAR PAR լեհերեն 18-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 15-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2018

view_documents_history