Gilenya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-09-2023

Ingredient activ:

fingolimod hidrochloridas

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L04AA27

INN (nume internaţional):

fingolimod

Grupul Terapeutică:

Imunosupresantai

Zonă Terapeutică:

Išsėtinė sklerozė

Indicații terapeutice:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2011-03-17

Prospect

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-12-2018
Prospect Prospect cehă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-12-2018
Prospect Prospect daneză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-12-2018
Prospect Prospect germană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-12-2018
Prospect Prospect estoniană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-12-2018
Prospect Prospect greacă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-12-2018
Prospect Prospect engleză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-12-2018
Prospect Prospect franceză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-12-2018
Prospect Prospect italiană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-12-2018
Prospect Prospect letonă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-12-2018
Prospect Prospect maghiară 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-12-2018
Prospect Prospect malteză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-12-2018
Prospect Prospect olandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-12-2018
Prospect Prospect poloneză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-12-2018
Prospect Prospect portugheză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-12-2018
Prospect Prospect română 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-12-2018
Prospect Prospect slovacă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-12-2018
Prospect Prospect slovenă 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-12-2018
Prospect Prospect suedeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-09-2023
Prospect Prospect islandeză 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-09-2023
Prospect Prospect croată 15-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor