Gilenya

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-12-2018

Virkt innihaldsefni:

fingolimod hidrochloridas

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L04AA27

INN (Alþjóðlegt nafn):

fingolimod

Meðferðarhópur:

Imunosupresantai

Lækningarsvæði:

Išsėtinė sklerozė

Ábendingar:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

Vörulýsing:

Revision: 36

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2011-03-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu