Gilenya

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-12-2018

Bahan aktif:

fingolimod hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L04AA27

INN (Nama Antarabangsa):

fingolimod

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Išsėtinė sklerozė

Tanda-tanda terapeutik:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2011-03-17

Risalah maklumat

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen