Gilenya

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fingolimod hidrochloridas

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L04AA27

INN (Isem Internazzjonali):

fingolimod

Grupp terapewtiku:

Imunosupresantai

Żona terapewtika:

Išsėtinė sklerozė

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-03-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti