Gilenya

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

fingolimod hidrochloridas

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AA27

INN (इंटरनेशनल नाम):

fingolimod

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresantai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Išsėtinė sklerozė

चिकित्सीय संकेत:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-17

सूचना पत्रक

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें