Gilenya

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

fingolimod hidrochloridas

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L04AA27

INN (Medzinárodný Name):

fingolimod

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Išsėtinė sklerozė

Terapeutické indikácie:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2011-03-17

Príbalový leták

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov