Forsteo

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-01-2022

Aktiva substanser:

teriparatide

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

H05AA02

INN (International namn):

teriparatide

Terapeutisk grupp:

Kalcija homeostāze

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiska indikationer:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2003-06-10

Bipacksedel

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik