Forsteo

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

teriparatide

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

H05AA02

INN (Medzinárodný Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Kalcija homeostāze

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2003-06-10

Príbalový leták

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov