Forsteo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-01-2022

Ingredient activ:

teriparatide

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

H05AA02

INN (nume internaţional):

teriparatide

Grupul Terapeutică:

Kalcija homeostāze

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2003-06-10

Prospect

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-07-2016
Prospect Prospect cehă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-07-2016
Prospect Prospect daneză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-07-2016
Prospect Prospect germană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-07-2016
Prospect Prospect estoniană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-07-2016
Prospect Prospect greacă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-07-2016
Prospect Prospect engleză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-07-2016
Prospect Prospect franceză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-07-2016
Prospect Prospect italiană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-07-2016
Prospect Prospect maghiară 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-07-2016
Prospect Prospect malteză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-07-2016
Prospect Prospect olandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-07-2016
Prospect Prospect poloneză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-07-2016
Prospect Prospect portugheză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-07-2016
Prospect Prospect română 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-07-2016
Prospect Prospect slovacă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-07-2016
Prospect Prospect slovenă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-07-2016
Prospect Prospect suedeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-01-2022
Prospect Prospect islandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-01-2022
Prospect Prospect croată 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor