Forsteo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

teriparatide

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

H05AA02

INN (nemzetközi neve):

teriparatide

Terápiás csoport:

Kalcija homeostāze

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2003-06-10

Betegtájékoztató

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése