Forsteo

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-07-2016

유효 성분:

teriparatide

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

치료 그룹:

Kalcija homeostāze

치료 영역:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

치료 징후:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2003-06-10

환자 정보 전단

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기