Forsteo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

teriparatide

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

H05AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

teriparatide

Farmakoterapinė grupė:

Kalcija homeostāze

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapinės indikacijos:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2003-06-10

Pakuotės lapelis

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją