Forsteo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-01-2022

Aktiv bestanddel:

teriparatide

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Kalcija homeostāze

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiske indikationer:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2003-06-10

Indlægsseddel

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik