Forsteo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-01-2022

Werkstoffen:

teriparatide

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

H05AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

teriparatide

Therapeutische categorie:

Kalcija homeostāze

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutische indicaties:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2003-06-10

Bijsluiter

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten