Forsteo

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

teriparatide

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

H05AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

teriparatide

Groupe thérapeutique:

Kalcija homeostāze

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

indications thérapeutiques:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2003-06-10

Notice patient

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-07-2016
Notice patient Notice patient danois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-07-2016
Notice patient Notice patient grec 20-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-07-2016
Notice patient Notice patient français 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-07-2016
Notice patient Notice patient italien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 20-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-01-2022
Notice patient Notice patient croate 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents