Flexicam

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-05-2014

Aktiva substanser:

meloxikám

Tillgänglig från:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

Terapeutiska indikationer:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2006-04-10

Bipacksedel

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik