Flexicam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-05-2014

Bahan aktif:

meloxikám

Tersedia dari:

Dechra Veterinary Products A/S

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

Indikasi Terapi:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2006-04-10

Selebaran informasi

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen