Flexicam

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

Terápiás javallatok:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2006-04-10

Betegtájékoztató

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-05-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése