Flexicam

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-05-2014

有效成分:

meloxikám

可用日期:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

疗效迹象:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2006-04-10

资料单张

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2014
资料单张 资料单张 德文 20-05-2014
产品特点 产品特点 德文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2014
资料单张 资料单张 英文 20-05-2014
产品特点 产品特点 英文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2014
资料单张 资料单张 法文 20-05-2014
产品特点 产品特点 法文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 20-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史