Flexicam

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxikám

Доступна з:

Dechra Veterinary Products A/S

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

Терапевтичні свідчення:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Visszavont

Дата Авторизація:

2006-04-10

інформаційний буклет

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-05-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів